Jesteś na starej wersji strony AOTMIT. Aktualne informacje zamieszczane są od dnia 1.09.2016 na nowej stronie: http://www2.aotm.gov.pl

• prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski,

  Przewodniczący Rady Przejrzystości, ordynator Oddziału Kardiologii i Chorób Naczyń Szpitala Specjalistycznego w Międzylesiu oraz kierownik Zakładu Humanistycznych Podstaw Medycyny Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

• prof dr hab Michał Myśliwiec,

  Wiceprzewodniczący Rady Przejrzystości specjaliazacje: choroby wewnętrzne, nefrologia, transplantologia kliniczna i hipertensiologia. Kierownik Kliniki Nefrologii i Transplantologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, Konsultant Województwa podlaskiego ds. nefrologii

• prof. dr hab. med. Rafał Suwiński,

  Wiceprzewodniczący Rady Przejrzystości, kierownik II Kliniki Radioterapii i Chemioterapii w Centrum Onkologii- Instytucie, Oddział w Gliwicach, specjalista radioterapii onkologicznej i onkologii klinicznej

• prof. zw. dr hab. med. Andrzej Kokoszka,

  Specjalista psychiatra i seksuolog, mgr psychologii, certyfikowany psychoterapeuta i superwizor psychoterapii, kierownik II Kliniki Psychiatrycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego' Prof. zw. w Szkole Wyższej Psychologii Społecznej w Warszawie, koordynator Klinicznego Centrum Zdrowia Psychicznego w Mazowieckim Szpitalu Bródnowskim, konsultant psychiatra w Szpitalu Wolskim

• dr n. med. Aleksandra Michowicz,

  Specjalista chorób zakaźnych , choroby wewnętrzne. Miejsce zatrudnienia -Klinika Chorób Zakaźnych i Chorób Wątroby UM w Łodzi , Oddział Chorób Zakaźnych i Przewodu Pokarmowego. Pełniąca obowiązki z-cy Kierownika Kliniki

• prof. dr hab. med. Jerzy Stelmachów,

  Konsultant Krajowy w dziedzinie ginekologii onkologicznej od 2008r. Instytut Reumatologii, Z-ca Dyrektora ds Klinicznych

• dr hab. n. med. Marek Wroński

  profesor nadzwyczajny na Wydziale Medycznym Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Kaliszu, członek Zespołu ds. Dobrych Praktyk Akademickich przy Ministrze Nauki i Szkolnictwa Wyższego

• dr hab. n. med. Janusz Szyndler,

  specjalista neurolog. Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, adiunkt

• dr hab. n. med., prof. nadzw. IK. Piotr Szymański,

  specjalista chorób wewnętrznych, kardiolog. Klinika Wad Nabytych Serca, Instytut Kardiologii w Warszawie.

• dr hab. n. med. Jakub Pawlikowski,

  adiunkt w Zakładzie Etyki i Filozofii Człowieka Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, specjalista zdrowia publicznego, członek Zespołu do Spraw Zasad Prowadzenia Badań Naukowych w Biomedycynie przy Ministerstwie Nauki i Szkolnictwa Wyższego RP.

• prof. dr hab. n. med. Paweł Grieb,

  Przedstawiciel Ministra Zdrowia, Kierownik Zakładu Farmakologii Doświadczalnej w Instytucie Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN (Warszawa), przedstawiciel Polski w Grupie ds., Leków Biologicznych w Europejskiej Agencji Leków (Ema) w Londynie

• dr hab. n. med., prof. nadzw. Lucjusz Jakubowski,

  Przedstawiciel Ministra Zdrowia, Kierownik Zakładu Genetyki w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi; Specjalizacje w dziedzinach: pediatria, genetyka kliniczna, laboratoryjna genetyka medyczna; konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej; członek Rady ds. Zwalczania Chorób Nowotworowych przy Ministrze Zdrowia; członek Zespołu przygotowującego kierunek zmian w obrębie działań związanych z onkologią (Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 sierpnia 2011)

• prof. dr hab. Zbigniew Szawarski,

  Przedstawiciel Ministra Zdrowia. Em. Profesor Uniwersytetu Warszawskiego. Przewodniczący Komitetu Bioetyki przy Prezydium PAN. Aktualne miejsce pracy: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego –PZH

• prof dr hab. med. Andrzej Wysocki,

  Przedstawiciel Ministra Zdrowia, specjalista chirurgii ogólnej, b.kierownik Kliniki Chirurgii Ogólnej II Katedry Chirurgii UJ CM

• Marlena Jankowiak,

  Przedstawiciel Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia główny specjalista w Departamencie Gospodarki Lekami, Centrala NFZ

• dr n o zdr Andrzej Śliwczyński,

  Z-ca Dyrektora Departamentu Analiz i Strategii Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia

• dr n. med. Anna Cieślik,

  Przedstawiciel Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Dyrektor Departamentu Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych, URPL

• dr n. farm. Agata Maciejczyk,

  Przedstawiciel Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Dyrektor Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, URPL

• Marzanna Bieńkowska,

  Przedstawiciel Rzecznika Praw Pacjenta, Kierownik Zespołu Interwencyjno-Pomocniczego, Biuro Rzecznika Praw Pacjenta

• Marek Keller.

  Przedstawiciel Rzecznika Praw Pacjenta, Koordynator, Wieloosobowe Stanowisko Pracy ds. Badań Statystycznych, Analiz Strategicznych i Ochrony Danych Osobowych w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta

Zadania Rady Przejrzystości

• Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk w sprawie
• zakwalifikowania danego świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego wraz z określeniem poziomu lub sposobu jego finansowania albo niezasadności zakwalifikowania danego świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego (art. 31c ust. 6 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.));
• usunięcia danego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego (art. 31h ust. 2 ustawy o świadczeniach);
• Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk ws. zasadności objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego (śsspż), wyrobu medycznego, który nie ma odpowiednika refundowanego w danym wskazaniu, (art. 24 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r., Nr 122, poz. 696)) lub podwyższenia urzędowej ceny zbytu leku, śsspż, wyrobu medycznego (art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy o refundacji);
• Wydawanie opinii o projektach programów zdrowotnych przekazanych przez ministrów i jednostki samorządu terytorialnego (art. 48 ust. 2a ustawy o świadczeniach);
• Wydawanie opinii:
• w zakresie grup limitowych (art. 15 ust. 3 ustawy o refundacji);
• związanych z uchyleniem decyzji o objęciu refundacją leku, śsspż, wyrobu medycznego (art. 33 ust. 2 ustawy o refundacji);
• dotyczących objęcia refundacją leku w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego (art. 40 ustawy o refundacji);
• Realizacja innych zadań zleconych przez Prezesa Agencji.

Regulamin pracy Rady Przejrzystości

Regulamin Rady Przejrzystości z dnia 29.05.2017 r. PDF