Jesteś na starej wersji strony AOTMIT. Aktualne informacje zamieszczane są od dnia 1.09.2016 na nowej stronie: http://www2.aotm.gov.pl

o nas | kontakt | mapa strony | English version
Ul. I. Krasickiego 26, 02-611 Warszawa, tel. +48 22 56 67 200, fax +48 22 56 67 202, e-mail: sekretariat@aotm.gov.pl NIP 525-23-47-183
”Pacjenci mogą odzyskać zdrowie niezależnie od leków lub za ich pomocą” J.H. Gaddum
Wyszukiwarka
9 posiedzenie Rady Przejrzystości

23 marca odbędzie się 9 posiedzenie Rady Przejrzystości.

Porządek obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku REMSIMA (infliximabum) we wskazaniu: w ramach uzgodnionego programu lekowego: „Leczenie infliksymabem umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)"
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku STIVARGA (regorafenib) we wskazaniu: leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) (ICD-10: C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C48).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku ANORO (umeclidinowy bromek + wilanterol) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie rozszerzające oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku SPIRIVA RESPIMAT (tiotropium bromide) we wskazaniu: dodatkowy lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym u dorosłych pacjentów z astmą, którzy są obecnie leczeni wziewnymi glikokortykosteroidami (≥800µg budezonidu na dobę lub równoważną dawką innego wziewnego kortykosteroidu) w skojarzeniu z długo działającymi β2-agonistami, i u których wystąpiło jedno lub więcej ciężkich zaostrzeń chorób w ostatnim roku.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku FIRAZYR (ikatybant) we wskazaniu: leczenie objawowe ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. Hereditary angiodema; HAE) u osób dorosłych (z niedoborem inhibitora esterazy C1).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku OPSUMIT (macytentan) we wskazaniu: leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego macytentanem w terapii skojarzonej (TNP) (ICD-10 I27, I27.0).

Przygotowanie opinii na temat zasadności objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne darbepoetinum alfa oraz epoetinum alfa we wskazaniach:

  • D46 ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.0 OPORNA NIEDOKRWISTOŚĆ BEZ SYDEROBLASTÓW w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.1 OPORNA NIEDOKRWISTOŚĆ Z SYDEROBLASTAMI w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.2 OPORNA NIEDOKRWISTOŚĆ Z NADMIAREM BLASTÓW w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.3 OPORNA NIEDOKRWISTOŚĆ Z NADMIAREM BLASTÓW Z TRANSFORMACJĄ w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.4 OPORNA NIEDOKRWISTOŚĆ, NIEOKREŚLONA w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.7 INNE ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q),
  • D46.9 ZESPÓŁ MIELODYSPLASTYCZNY, NIEOKREŚLONY w przypadku: niskiego lub pośredniego-1 ryzyka wg IPSS - bez del(5q).

 

Grafika strony- dół
Ul. I. Krasickiego 26, 02-611 Warszawa, tel. +48 22 56 67 200 fax +48 22 56 67 202, e-mail: sekretariat@aotm.gov.pl