23 marca odbędzie się 9 posiedzenie Rady Przejrzystości.
Porządek obejmuje:
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku REMSIMA (infliximabum) we wskazaniu: w ramach uzgodnionego programu lekowego: „Leczenie infliksymabem umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)"
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku STIVARGA (regorafenib) we wskazaniu: leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) (ICD-10: C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C48).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku ANORO (umeclidinowy bromek + wilanterol) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie rozszerzające oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku SPIRIVA RESPIMAT (tiotropium bromide) we wskazaniu: dodatkowy lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym u dorosłych pacjentów z astmą, którzy są obecnie leczeni wziewnymi glikokortykosteroidami (≥800µg budezonidu na dobę lub równoważną dawką innego wziewnego kortykosteroidu) w skojarzeniu z długo działającymi β2-agonistami, i u których wystąpiło jedno lub więcej ciężkich zaostrzeń chorób w ostatnim roku.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku FIRAZYR (ikatybant) we wskazaniu: leczenie objawowe ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. Hereditary angiodema; HAE) u osób dorosłych (z niedoborem inhibitora esterazy C1).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku OPSUMIT (macytentan) we wskazaniu: leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego macytentanem w terapii skojarzonej (TNP) (ICD-10 I27, I27.0).
Przygotowanie opinii na temat zasadności objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne darbepoetinum alfa oraz epoetinum alfa we wskazaniach: