9 czerwca odbyło się 21 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska i opinie w sprawie:
Świadczenie |
Stanowisko/opinia Rady Przejrzystości |
Rekomendacja/opinia Prezesa AOTM |
oceny leku | ||
Pentaxim we wskazaniu: Zapobieganie błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkani łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni i inne): w szczepieniu pierwotnym u niemowląt od ukończenia 6 tygodnia życia; w szczepieniu uzupełniającym, rok po szczepieniu pierwotnym, w drugim roku życia. | Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Pentaxim (szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i zakażeniom Haemophilus influenzae typ b), we wskazaniach: zapobieganie błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni i inne), - w szczepieniu pierwotnym u niemowląt od ukończenia 6. tygodnia życia, - w szczepieniu uzupełniającym, rok po szczepieniu pierwotnym, w drugim roku życia, | Prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości |
Velcade (bortezomib) we wskazaniu: bortezomib stosowany w skojarzeniu z deksametazonem (schemat VD) lub deksametazonem i talidomidem (schemat VTD) w indukcji leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych | Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Velcade, w skojarzeniu z deksametazonem (schemat VD) lub deksametazonem i talidomidem (schemat VTD) we wskazaniu: indukcja leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych | Prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości |
Betaferon (Interferon beta- 1b) we wskazaniu: u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby | Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Betaferon (interferon beta-1b), we wskazaniach: u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby | Prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości |
usunięcia świadczeń opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej | ||
Ewerolimus w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C17.2 (nowotwór złośliwy (jelito kręte)), C20 (nowotwór złośliwy odbytnicy), C21.0. (nowotwór złośliwy (odbyt, nieokreślony)), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". | Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie ewerolimusu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów C17.2 (nowotwór złośliwy jelita krętego), C20 (nowotwór złośliwy odbytnicy), C21.0 (nowotwór złośliwy odbytu, umiejscowienie nieokreślone), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej | Prezes Agencji przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości |