28 kwietnia odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska i opinie w sprawie:
Świadczenie |
Stanowisko/opinia Rady Przejrzystości |
Rekomendacja/opinia Prezesa AOTM |
usunięcia świadczeń opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej | ||
doksorubicyna liposomalna niepelygowana w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C34.9 (nowotwór złośliwy: oskrzele lub płuco, nieokreślone) oraz C49.2 (nowotwór złośliwy: tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem) | Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie doksorubicyny liposomalnej niepegylowanej w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C34.9 (nowotwór złośliwy: oskrzele lub płuco, nieokreślone) oraz C49.2 (nowotwór złośliwy: tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". | Prezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości |
anastrozol w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C48.2 (otrzewna, umiejscowienie nieokreślone) | Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie anastrozolu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C48.2 (nowotwór złośliwy otrzewnej, nieokreślony) realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". | Prezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości |
bewacyzumab w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C49 (nowotwór złośliwy tkanki łącznej i innych tkanek miękkich) | Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie bewacyzumabu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C49 (nowotwór złośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi, kończyny górnej łącznie z barkiem, kończyny dolnej łącznie z biodrem, klatki piersiowej, brzucha, miednicy, tułowia, nie określona, tkanka łączna i tkanka miękka, nie określone, zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej)) realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". | PPrezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości |
kapecytabina w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C17.1 (nowotwór złośliwy (jelito czcze)) i C17.8 (nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego)) | 1. Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie kapecytabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodów ICD-10: C17.1 (nowotwór złośliwy jelita czczego) realizowanego w ramach Prezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". 2. Jednocześnie, Rada Przejrzystości uważa za niezasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie kapecytabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C17.8 (zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie jelita cienkiego), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". |
Prezes Agencji uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie kapecytabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodów ICD-10: C17.1 (nowotwór złośliwy (jelito czcze)) i C17.8 (nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego)) |
kapecytabina w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C24.9 (nowotwór złośliwy (drogi żółciowe, nieokreślone)) | Rada Przejrzystości uważa za zasadne usunięcie świadczenia obejmującego podawanie kapecytabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C24.9 (nowotwór złośliwy innych i nie określonych części dróg żółciowych - drogi żółciowe, nie określone), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej". | Prezes Agencji przychyla się do Stanowiska Rady Przejrzystości |
zasadności finansowania ze środków publicznych leku we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL | ||
produkty lecznicze określone w piśmie MZ-PLA-460-15020-944/ISU/14, zawierające substancję czynną vigabatrinum we wskazaniu stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia. | Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją niżej wymienionych leków zawierających substancję czynną vigabatrinum we wskazaniu odmiennym niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj.: leczenie stanów napadowych w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia. | Nie wymagana Opinia Prezesa AOTM |