24 lutego odbędzie się 7 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska w sprawie:
• oceny leków:
- Menopur (menotropina) we wskazaniu: Menopur w kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego,
- Gonapeptyl daily (tryptorelina) we wskazaniu: desensytyzacja przysadki mózgowej i zapobieganie przedwczesnemu, nagłemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego (LH) u kobiet, u których dokonuje się kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART).
• oceny leku Synflorix we wskazaniu: czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej, chorobie płuc oraz ostremu zapaleniu ucha środkowego wywołanym przez Streptococcus pneumoniae u niemowląt rozpoczynających cykl szczepień od ukończenia 6 tygodnia życia do 6 miesiąca życia (schemat 3+1).
• oceny leku Zoledronic acid actavis (kwas zoledronowy) we wskazaniu: Zoledronic Acid Actavis (kwas zoledronowy) w zapobieganiu powikłaniom kostnym u dorosłych chorych z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym przerzuty osteolityczne.
• oceny leku Cystagon (dwuwinian cysteaminy) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z wczesnodziecięcą postacią nefropatycznej cystynozy (ICD-10 E72.0)".
• usunięcia świadczenia obejmującego podawanie: peginterferonu alfa-2a w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: D45 (czerwienica prawdziwa), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".
Zostanie również przygotowana opinia o projekcie programu zdrowotnego:
• „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Sosnowiec".
