Informujemy, że w dn. 23 sierpnia br. w BIPie AOTM zostały umieszczone analizy weryfikacyjne oraz analizy wnioskodawcy dla produktów leczniczych:
Xgeva (denozumab)
Ww. dokumenty dostępne są pod adresem
Termin składania uwag: 7 dni od dnia opublikowania.
Volibris (ambrisentan)
Ww. dokumenty dostępne są pod adresem
Termin składania uwag: 7 dni od dnia opublikowania.
Recombinate (octocog alfa)
Ww. dokumenty dostępne są pod adresem
Termin składania uwag: 7 dni od dnia opublikowania.