16 lipca odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało Przygotowane stanowisko w sprawie:
- oceny leku Trobalt (retygabina) we wskazaniu: terapia wspomagająca leczenie napadów padaczkowych o początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniu lub bez wtórnego uogólnienia u osób dorosłych w wieku 18 lat i więcej, u których co najmniej jeden dotychczas refundowany lek stosowany w padaczce lekoopornej był nieskuteczny lub nietolerowany (III linia leczenia).
Rada uważa za zasadne finansowanie produktu leczniczego Trobalt (retygabina)
Trobalt (retigabinum); tabletki powlekane; 50 mg 21 tab.; EAN 5909990852222
we wskazaniu: padaczka o początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u osób dorosłych w wieku 18 lat i więcej, u których co najmniej jeden dotychczas refundowany lek stosowany w padaczce lekoopornej był nieskuteczny lub nietolerowany (III linia leczenia), z odpłatnością ryczałtową, z oddzielną grupą limitową dla tego leku. Wnioskodawca nie zaproponował programu lekowego, ani instrumentu podziału ryzyka.
Uzasadnienie:
Rada uważa za zasadne stosowanie leku Trobalt, gdyż u części chorych pozwala na całkowitą remisję choroby.
- Przygotowana opinia nt. świadczenia „Nieinwazyjna wysokiej rozdzielczości koronarografia metodą tomografii komputerowej u pacjentów z pośrednim ryzykiem choroby wieńcowej”.
Rada Przejrzystości uważa za zasadne podtrzymanie stanowiska Rady Konsultacyjnej nr 4/02/2009 z dnia 19 stycznia 2009 r. dotyczącego finansowania nieinwazyjnej wysokiej rozdzielczości koronarografii metodą tomografii komputerowej u pacjentów z pośrednim ryzykiem choroby wieńcowej
Uzasadnienie:
Nie pojawiły się nowe dane naukowe, wpływające na treść poprzedniej rekomendacji.
