Ul. I. Krasickiego 26, 02-611 Warszawa, tel. +48 22 56 67 200, fax +48 22 56 67 202, e-mail: sekretariat@aotm.gov.pl NIP 525-23-47-183
”Pacjenci mogą odzyskać zdrowie niezależnie od leków lub za ich pomocą” J.H. Gaddum
Kwiecień 2010
| Lp. | Nazwa produktu leczniczego/ świadczenia |
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM |
Zlecenie dotyczy |
| 1. | Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki przy wykorzystaniu produktu leczniczego acidum mycophenolicum (Myfortic®); | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 2. | Profilakyka ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów, u których otrzymali allogiczny przeszczep nerki, serca lub wątroby przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancje czynną mofetili mycophenolas (m.in.. Cell Cept®); | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 3. | Profilaktyka odrzucenia narządu u dorosłych biorców alogenicznych przeszczepów nerek lub serca, u których istnieje małe lub umiarkowane ryzyko immunologiczne odrzucenia przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancje czynną ewerolimus (Certican®); | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 4. | Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u dorosłych biorców allogenicznych przeszczepów nerek, obarczonych małym lub umiarkowanym ryzykiem immunologicznym odrzucenia przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancje cynną syrolimus (Rapamune®) | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 5. | Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców allogenicznych przeszczepów nerek lub wątroby oraz leczenie w przypadkach odrzucenia przeszczepu allogenicznego opornego na terapie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów przy wykorzystaniu produktu leczniczego takrolimus (Advagraf®) | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 6. | Profilaktyka odrzucenia przezczepu u biorców allogenicznych przeszczepów nerek, wątroby lub serca oraz leczenie w przypadkach odrzucenia przeszczepu allogenicznego opornego na terapie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi przy wykorzystaniu produktu leczniczego takrolimus (Prograf®) | MZ-PLE-460-8365-232/GB/10; 1177/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 7. | Leczenie ciężkich postaci łuszczycy oraz ciężkich zaburzeń rogowacenia skóry przy wykorzystaniu produktu leczniczego
Neotigason® (acitretinum) |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 8. | Leczenie jaskry otwartego kąta przesączania przy wykorzystaniu produktów leczniczych: a. zawierających substancję czynną bimatoprostum; b. zawierających substancję czynną latanoprostum; c. zawierających substancję czynną travoprostum; |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; Zlecenie
wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 9. | Leczenie choroby i zespołu Parkinsona przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną
biperidenum. |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; Zlecenie zamknięto pismem MZ-PL-460-14444-31/GB/13 z dnia 15.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 10. | Leczenie choroby i zespołu Parkinsona przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną
trihexyphenidylum |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 11. | Leczenie choroby i zespołu Parkinsona przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną
ropinirolum |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-3/GB/12 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 12. | Leczenie cukrzycy przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną acarbosum |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 Zlecenie zamknięto pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 13. | Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca u pacjentów z zaburzoną czynnościa skurczową lewej komory
przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną candesartanum. |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 14. | Leczenie nadciśnienia tętniczego przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających substancję czynną eprosartanum. |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 15. | Leczenie ciężkich postaci łuszczycy oraz ciężkich zaburzeń rogowacenia skóry przy wykorzystaniu produktu leczniczego
Neotigason® (acitretinum) |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 16. | Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wiecowej przy wykorzystaniu produktów leczniczych zawierających
substancję czynną perindoprilum a także perindoprilum w połączeniu z innym lekiem obniżającycm ciśnienie tętnicze |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 17. | Leczenie mukowiscydozy u pacjentów z wartościami FVC powyżej 40% przy wykorzystaniu produktu leczniczego Pulmozyme®
(dornasum alfa) |
MZ-PLE-460-8365-233/GB/10; Zlecenie zamknięto pismem MZ-PL-460-14444-31/GB/13 z dnia 15.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia przedmiotowego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu jego finansowania, lub warunków jego realizacji; |
| 18. | IRBESARTAN w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz współistniejącej choroby nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 |
MZ-PLW-460-8365-233/GB/10; 1178/10; 02.04.2010 MZ-PLE-460-8365-414/GB/11; 28.04.2011 |
przygotowanie rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansowania Lub warunków jego realizacji; |
| 19. | Leczenie inhibitorami TNF-a świadczeniobiorców z ciężką aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów
kręgosłupa |
MZ-PLE-460-9735-47/BRB/10; 1274/10; 12.04.2010 |
przygotowania rekomendacji dla zmiany warunków realizacji świadczenia w odniesieniu do terapeutycznego programu zdrowotnego; |
| 20. | Leczenie reaumatoidalnego zapalenia i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym |
MZ-PLE-460-9735-45/BRB/10; 1275/10; 12.04.2010 |
przygotowania rekoemdnacji dla zmainy poziomu oraz sposobu finansowania, a także zmiany warunków realizacji świadczenia w odneisieniu do terapetycznego programu zdrowotnego; |
| 21. | Leczenie reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów lekami modyfikującymi o
dużej umiarkowanej aktywności choroby w warunkach ambulatoryjnych. |
MZ-PLE-460-9735-46/BRB/10; 1276/10; 12.04.2010 |
przygotowania rekomendacji dla zmiany warunków realizacji świadczenia w odniesieniu do terapeutycznego programu zdrowotnego; |
| 22. | Preotact ® (parathormon) |
MZ-PLE-460-8365-239/GB/10; 1290/10; 13.04.2010 |
przygotowania rekomendacji Rady Konsultacyjnej AOTM odnośnie zasadności finansowania ze środków publicznych przedmiotowej technologii lekowej; |
| 23. | Citaxin ® (citalopram) |
MZ-PLE-460-8365-239/GB/10; 1290/10; 13.04.2010 |
przygotowania rekomendacji Rady Konsultacyjnej AOTM odnośnie zasadności finansowania ze środków publicznych przedmiotowej technologii lekowej; |
| 24. | Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej na lata 2010-2014 "POLGRAFT" |
MZ-PZ-TSZ-440-5385-16/SP/10; 1333/10; 15.04.2010 |
przygotowania opinii o projekcie programu zdrowotnego; |
| 25. | Campral ® (acamprosatum) |
MZ-PLE-460-8365-244/GB/10; 1365/10; 19.04.2010 |
przygotowania rekomendacji Rady Konsultacyjnej AOTM odnośnie zasadności finansowania ze środków publicznych; |
| 26. | Leczenie pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do kości przy wykorzystaniu produktu leczniczego Zometa (kwas
zolendronowy) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 27. | Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej przy wykorzystaniu produktu leczniczego Glivec (imatynib) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 28. | Leczenie zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych przy wykorzytsaniu produktu leczniczego Glivec (imatynib) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestadndardowej); |
| 29. | Leczenie guzowatych włókniakomięsaków skóry przy wykorzystaniu produktu leczniczego Glivec (imatynib) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; Zlecenie wycofano pismem MZ-PL-460-14444-29/GB/13 z dnia 7.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestadndardowej); |
| 30. | Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu produktu leczniczego Afinitor (ewerolimus) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestadndardowej); |
| 31. | Leczenie raka płuca o histologii innej niż w przeważający stopniu płaskonabłonkowa przy wykorzystaniu produktu leczniczego Avastin (bewacizumab) Terapia skojarzona produktem Avastin® z chemioterapią opartą o paklitaksel, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 MZ-PLE-460-8365-389/GB/11; 821 23.02.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany ich poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków ich realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestadndardowej); |
| 32. | Leczenie raka sutka przy wykorzystaniu produktu leczniczeg Avastin (bewacizumab) |
MZ-PLE-460-8365-239/GB/10; 1290/10; 13.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego reaizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 33. | Leczenie zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich przy wykorzstaniu produktu leczniczego Yondelis (trabektedyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego reaizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzacych w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 34. | Leczenie raka jajnika przy wykorzystaniu produktu leczniczego Yondelis (trabektydyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; Zlecenie zamknięto pismem MZ-PL-460-14444-31/GB/13 z dnia 15.01.2013 r. |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestadndardowej); |
| 35. | Leczenie pacjentów z chłoniakiem grudkowym przy wykorzystaniu produktu leczniczego Zevalin (ibritumomab tiuksetan) „Leczenie konsolidacyjne, po indukcji remisji, wcześniej nie leczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym przy wykorzystaniu produktu leczniczego Zevalin (ibritumomab tiuksetan)” |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 MZ-PLE-460-8365-379/GB/11 08.02.2011 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 36. | Leczenie zespołów mielodysplastycznych przy wykorzystaniu produktu leczniczego Vidaza (azacytydyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 37. | Leczenie ostrej białaczki szpikowej przy wykorzystaniu produktu leczniczego Vidaza (azacytydyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 38. | Leczenie chłoniaków nieziarnistych przy wykorzystaniu produktu leczniczego Ribomustin (bendamustyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 MZ-PLE-460-8365-377/GB/11; 511; 04.02.2011 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 39. | Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej przy wykozystaniu produktu leczniczego Ribomustin (bendamustyna) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 MZ-PLE-460-8365-377/GB/11; 511; 04.02.2011 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 40. | Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej B-komórkowej przy wykorzystaniu produktu leczniczego MabCampath (alemtuzumab) |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 41. | Leczenie niedoborów aminokwasów dla pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego przy wykorzstaniu produktu leczniczego Vamin 18 |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010MZ-PLE-460-8365-422/GB/11; 17.05.2011 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 42. | Leczenie akromegalii przy wykorzystaniu produktu leczniczego Somavert |
MZ-PLE-460-8365-246/GB/10; 1378/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany jego poziomu lub sposobu finansownia, lub warunków jego realizacji w odniesieniu do świadczeń gwarantowanych (rozumianych jako wchodzących w skład programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej); |
| 43. | Fizjoterapia ambulatoryjna |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 44. | Fizjoterapia domowa |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 45. | Rehabilitacjia ogólnoustrojowa, w tym rehabilitacja dla określonej grupy pacjentów w szczególności po mastektomii, ze stwardnieniem
rozsianym, dysfunkcją ręki |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 46. | Rehabilitacja dzieci z zaburzeniami wieku rozwojowego |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 47. | Rehabilitacja słuchu i mowy |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 48. | Rehabilitacja wzroku |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 49. | Rehabilitacja ogólnoustrojowa |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 50. | Rehabilitacja neurologiczna |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 51. | Rehabilitacja pulmonologiczna |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 52. | Rehabilitacja kardiologiczna |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 53. | Zabieg typu "fango" |
MZ-ZP-Z-0212-16864-35/MF/10; 1399/10; 20.04.2010 |
przygotowania rekomendacji w sprawie zmiany poziomu lub sposobu finansownia przedmiotowego świadczenia, lub warunków jego realizacji; |
| 54. | Świadczenia z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne będące przedmiotami ortopedycznymi w zakresie dot. soczewek okularowych korekcyjnych, soczewek kontaktowych leczniczych |
MZ-PLW-463-10323-2/EG/10; 1421/10; 21.04.2010 |
przygotowanie rekomendacji w zakresie zmian dotyczących świadczenia gwarantowanego z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne będące przedmiotami ortopedycznymi; |
Ul. I. Krasickiego 26, 02-611 Warszawa, tel. +48 22 56 67 200 fax +48 22 56 67 202, e-mail: sekretariat@aotm.gov.pl