17 grudnia odbędzie się 41 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska w sprawie:
- oceny leku Fosrenol (lantan) we wskazaniu: leczenie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie lub ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (ICD-10 N.18) - w ramach programu lekowego.
- oceny leków:
- Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: leczenie chorych z przerzutami transtuzumabem w skojarzeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracylem i cisplatyną - w ramach programu lekowego;
- Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: leczenie chorych na zaawansowanego raka piersi (ICD-10 C50) - w ramach programu lekowego.
- zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Obrazowo monitorowana stereotaktyczna i cybernetyczna mikroradioterapia (OMSCMRT)" (II cz. zlecenia) jako świadczenia gwarantowanego
- zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „123I-MIBG w badaniu scyntygraficznym systemu adrenergicznego serca (123I-MIBG-SYSTadren" (II cz. zlecenia) jako świadczenia gwarantowanego
- usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej „Treosulfan we wskazaniu: nowotwór złośliwy oka (C69); Nowotwór złośliwy (oko, nieokreślone (C69.9))" z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej.
- Zostaną również przygotowane opinie odnośnie zasadności dalszego finansowania ze środków publicznych leków we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL - produkty lecznicze zawierające substancje czynne:
- sirolimus we wskazaniu: cytopenie w autoimmunizacyjnym zespole limfoproliferacyjnym (ALPS) oporne na stosowanie sterydów lub przy zbyt nasilonych objawach niepożądanych przewlekłej sterydoterapii w wysokich dawkach.
- kwas foliowy we wskazaniach: u chorych przyjmujących metotreksat w schorzeniach reumatycznych - zgodnie z zaleceniami EULAR i polskimi łuszczyca leczona metotreksatem; łuszczyca leczona metotreksatem.
